Onward Medical : deux nouvelles personnes équipées d’implants expérimentaux d’interface cerveau-ordinateur

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Les deux nouvelles implantations ont été réalisées au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) à Lausanne, sous la direction du Dr Jocelyne Bloch, chef du service de neurochirurgie.

Publié le 22/01/2026 à 14h17
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Onward Medical : deux nouvelles personnes équipées d’implants expérimentaux d’interface cerveau-ordinateur
((c)pexels-thisisengineering)

La société néerlandaise Onward Medical N.V., spécialisée dans les neurotechnologies innovantes, a annoncé ce 22 janvier 2026 que deux nouvelles personnes vivant avec des blessures de la moelle épinière ont reçu des implants expérimentaux d’interface cerveau-ordinateur (BCI) couplés à une technologie avancée de stimulation de la moelle épinière. Ces procédures portent à sept le nombre total de participants humains ayant reçu cette thérapie de pointe.

La thérapie en question, baptisée ARC-BCI®, est conçue pour restaurer des mouvements contrôlés par la pensée chez les personnes atteintes de paralysie, en combinant un implant cérébral qui enregistre les signaux moteurs avec un système de stimulation épidurale de la moelle épinière. Les signaux cérébraux sont décodés par une intelligence artificielle, puis transmis sans fil à un neurostimulateur implanté qui active précisément des zones ciblées de la moelle épinière.

Les deux nouvelles implantations ont été réalisées au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) à Lausanne, sous la direction du Dr Jocelyne Bloch, chef du service de neurochirurgie. Elles concernent une femme de 35 ans et un homme de 39 ans, ayant subi respectivement des lésions médullaires depuis deux et sept ans.

Un pas de plus vers la mobilité contrôlée par la pensée

Cette étape illustre l’avancement des recherches cliniques d’Onward Medical dans le domaine des interfaces cerveau-ordinateur couplées à la stimulation de la moelle épinière, une technologie potentiellement révolutionnaire pour les personnes paralysées. Le système ARC-BCI a déjà obtenu la désignation Breakthrough Device de la Food and Drug Administration (FDA) américaine en 2024, reconnaissance de son potentiel en tant que dispositif innovant dans le traitement des blessures médullaires.

Bien que ces implants soient encore en phase expérimentale, ils marquent une avancée significative vers la restauration de mouvements volontairement contrôlés chez des personnes atteintes de paralysie, renforçant la position d’Onward dans le secteur des technologies médicales neuro-réparatrices.

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