Hyloris Pharmaceuticals renforce sa position dans le traitement de la maladie de Wilson

Hyloris Pharmaceuticals SA a annoncé avoir obtenu les droits de licence exclusifs en Europe et en Turquie pour un candidat-médicament de nouvelle génération contre la maladie de Wilson, une affection métabolique héréditaire rare caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l’organisme. L’accord a été conclu avec la société sud-coréenne ArborMed, développant le traitement expérimental ARBM-101, considéré comme un chélateur du cuivre innovant susceptible d’améliorer la prise en charge des patients atteints de cette maladie.

La maladie de Wilson provoque une accumulation de cuivre dans le foie, le cerveau et d’autres organes, entraînant des dommages progressifs, des troubles neurologiques et des complications potentiellement mortelles si elle n’est pas traitée efficacement. Les traitements actuels requièrent souvent des régimes quotidiens contraignants, alors que le candidat d’ArborMed se distingue par une affinité et une sélectivité accrues pour les ions cuivre, ouvrant la possibilité d’un schéma d’administration plus pratique et potentiellement espacé pour les patients.

Dans le cadre de l’accord, Hyloris versera un paiement initial de licence de 2 millions USD à ArborMed en échange des droits exclusifs de commercialisation dans tous les pays européens et en Turquie, avec la faculté d’accorder des sous-licences. Des paiements complémentaires liés aux étapes de développement et aux ventes sont envisagés si le médicament progresse vers des essais cliniques avancés et la commercialisation. ArborMed conserve également une option contractuelle de rachat des droits avant la phase 3 selon des conditions prédéfinies.

Cette opération s’inscrit dans la stratégie de Hyloris visant à accroître sa présence dans les traitements des maladies rares, en particulier là où les besoins médicaux restent non satisfaits.